На какой срок выдается лицензия на право осуществления медицинской или фармацевтической деятельности
от 6 июля 2006 г. N 416
О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Список изменяющих документов
(в ред. Постановлений Правительства РФ от 19.07.2007 N 455,
от 07.04.2008 N 241, от 18.05.2009 N 426, от 08.08.2009 N 654,
от 21.04.2010 N 268, от 24.09.2010 N 749, от 13.11.2010 N 903,
1. Настоящее Положение определяет порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, а также медицинские организации и их обособленные подразделения (центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики, амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты), расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации (далее — обособленные подразделения медицинских организаций), и ветеринарные организации.
В настоящем Положении под аптечной организацией понимается аптечная организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения.
(п. 1 в ред. Постановления Правительства РФ от 13.11.2010 N 903)
(см. текст в предыдущей редакции)
2. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляют следующие лицензирующие органы:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития — в части деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями федеральных медицинских организаций;
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору — в части деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения;
органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями федеральных медицинских организаций, а также деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения).
(п. 2 в ред. Постановления Правительства РФ от 13.11.2010 N 903)
(см. текст в предыдущей редакции)
Об образце бланка лицензии, предоставляемой Росздравнадзором на осуществление фармацевтической деятельности, см. Письмо ФТС РФ от 18.05.2006 N 06-70/16960.
3. Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности предоставляется на 5 лет. Срок действия лицензии может быть продлен в порядке, предусмотренном для переоформления лицензии.
Приказом Росздравнадзора от 09.10.2006 N 2284-Пр/06 утверждены формы документов, используемые в процессе лицензирования фармацевтической деятельности.
4. Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:
а) наличие у соискателя лицензии (лицензиата) принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности и соответствующих установленным к ним требованиям (за исключением медицинских организаций и обособленных подразделений медицинских организаций);
б) наличие у медицинской организации — соискателя лицензии (лицензиата) лицензии на осуществление медицинской деятельности;
в) соблюдение лицензиатом, осуществляющим оптовую торговлю:
лекарственными средствами для медицинского применения — требований статей 53 и 54 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и установленных предельных оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;
лекарственными средствами для ветеринарного применения — требований статей 53 и 54 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» и правил оптовой торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения;
г) соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на осуществление фармацевтической деятельности), правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, требований части 3 статьи 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» и установленных предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;
д) соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (медицинская организация), правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями и обособленными подразделениями медицинских организаций;
е) соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для ветеринарного применения (ветеринарная аптечная организация, ветеринарная организация, имеющая лицензию на фармацевтическую деятельность, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность), правил отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества;
ж) соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление:
лекарственных препаратов для медицинского применения — правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения;
лекарственных препаратов для ветеринарного применения — правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
з) соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение:
лекарственных средств для медицинского применения — правил хранения лекарственных средств для медицинского применения;
лекарственных средств для ветеринарного применения — правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения;
и) соблюдение лицензиатом требований статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»;
к) наличие у руководителя организации (за исключением медицинских организаций) — соискателя лицензии (лицензиата), деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением:
(в ред. Постановления Правительства РФ от 28.07.2011 N 622)
(см. текст в предыдущей редакции)
для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения — высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста;
для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения — высшего или среднего фармацевтического либо высшего или среднего ветеринарного образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет и сертификата специалиста;
л) наличие у индивидуального предпринимателя — соискателя лицензии (лицензиата):
для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения — высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста;
для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения — высшего или среднего фармацевтического либо высшего или среднего ветеринарного образования и сертификата специалиста;
м) наличие у соискателя лицензии (лицензиата) работников, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением, имеющих:
(в ред. Постановления Правительства РФ от 28.07.2011 N 622)
(см. текст в предыдущей редакции)
для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций) — высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста;
Положения пункта 4, касающиеся наличия документа о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами, вступают в силу с 1 сентября 2011 года (Постановление Правительства РФ от 13.11.2010 N 903).
для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций — документ о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения;
для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения — высшее или среднее фармацевтическое либо высшее или среднее ветеринарное образование и сертификат специалиста;
н) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим, медицинским или ветеринарным образованием не реже 1 раза в 5 лет.
(п. 4 в ред. Постановления Правительства РФ от 13.11.2010 N 903)
(см. текст в предыдущей редакции)
5. Осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами «а» — «и» пункта 4 настоящего Положения.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 13.11.2010 N 903)
(см. текст в предыдущей редакции)
В соответствии со статьей 40 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ соискателем лицензии на осуществление фармацевтической деятельности представляется санитарно-эпидемиологическое заключение о ее соответствии санитарным правилам. Форма заключения утверждена Приказом Минздрава РФ 27.10.2000 N 381.
6. Для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности соискатель лицензии направляет или представляет в лицензирующий орган заявление и документы (копии документов), указанные в пункте 1 статьи 9 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также копии:
а) лицензии на осуществление медицинской деятельности (для медицинских организаций);
б) документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования помещений и оборудования для осуществления лицензируемой деятельности (за исключением медицинских организаций);
в) санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций), выданного в установленном порядке;
г) документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификата специалиста — для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);
Положения пункта 6, касающиеся наличия документа о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами, вступают в силу с 1 сентября 2011 года (Постановление Правительства РФ от 13.11.2010 N 903).
д) документа о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения — для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций;
е) документов о высшем или среднем фармацевтическом либо высшем или среднем ветеринарном образовании и сертификата специалиста — для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.
(п. 6 в ред. Постановления Правительства РФ от 13.11.2010 N 903)
(см. текст в предыдущей редакции)
7. Копии документов, не заверенные нотариусом, представляются с предъявлением оригинала.
Лицензирующий орган не вправе требовать от соискателя лицензии представления документов, не предусмотренных настоящим Положением.
8. При рассмотрении заявления о предоставлении лицензии лицензирующий орган проводит проверку полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии, содержащихся в представленных в соответствии с пунктом 6 настоящего Положения заявлении и документах, а также проверку возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий.
Проверка полноты и достоверности указанных сведений проводится путем сопоставления сведений, содержащихся в документах, представленных соискателем лицензии, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, которые предоставляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
Проверка возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий проводится лицензирующим органом в соответствии с требованиями, установленными для организации проверок Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».
(в ред. Постановления Правительства РФ от 21.04.2010 N 268)
(см. текст в предыдущей редакции)
9. В случае утраты документа, подтверждающего наличие лицензии, лицензиат имеет право на получение его дубликата.
Лицензиат имеет право на получение заверенных лицензирующим органом копий документа, подтверждающего наличие лицензии.
Дубликат или копия подтверждающего наличие лицензии документа предоставляется лицензиату в течение 10 дней с даты получения лицензирующим органом соответствующего письменного заявления.
Дубликат документа, подтверждающего наличие лицензии, оформляется с пометкой «дубликат» в 2 экземплярах, один из которых вручается лицензиату, другой хранится в лицензионном деле лицензирующего органа.
10. Информация, относящаяся к осуществлению лицензируемой деятельности, предусмотренная пунктом 2 статьи 6 и пунктом 1 статьи 14 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», размещается в официальных электронных или печатных средствах массовой информации лицензирующего органа, а также на информационных стендах в помещениях лицензирующего органа в течение 10 дней с даты:
а) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензируемой деятельности;
б) принятия лицензирующим органом решения о предоставлении, переоформлении лицензии, приостановлении, возобновлении ее действия, об аннулировании лицензии;
в) получения от Федеральной налоговой службы сведений о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации, о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;
г) вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.
11. Лицензионный контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий осуществляется в порядке, предусмотренном Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».
(в ред. Постановления Правительства РФ от 21.04.2010 N 268)
(см. текст в предыдущей редакции)
12. Принятие лицензирующим органом решения о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении лицензии), переоформлении, приостановлении, возобновлении ее действия, об аннулировании лицензии, а также ведение реестра лицензий и предоставление сведений, содержащихся в реестре лицензий, осуществляются в порядке, установленном Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности».
Ведение единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность, осуществляемую в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, в том числе лицензий, выданных органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 07.04.2008 N 241, в ред. Постановления Правительства РФ от 13.11.2010 N 903)
(см. текст в предыдущей редакции)
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации ежемесячно, не позднее 10-го числа, направляют в печатном и электронном виде данные, содержащиеся в реестрах лицензий субъектов Российской Федерации, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 07.04.2008 N 241)
13. За предоставление лицензирующим органом лицензии, переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, выдачу дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии, и продление срока действия лицензии уплачивается государственная пошлина в размерах и порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации о налогах и сборах.
(п. 13 в ред. Постановления Правительства РФ от 24.09.2010 N 749)
(см. текст в предыдущей редакции)
На какой срок выдается лицензия на право осуществления медицинской или фармацевтической деятельности
1. 09.00.00.00 Предпринимательство и хозяйственная деятельность / 09.01.00.00 Законодательство о предпринимательстве / 09.01.06.00 Лицензирование отдельных видов деятельности. Разрешительные процедуры (см. также 02.08.06.00) / 09.01.06.02 Порядок лицензирования отдельных видов деятельности;
2. 09.00.00.00 Предпринимательство и хозяйственная деятельность / 09.10.00.00 Промышленность / 09.10.13.00 Горнодобывающая промышленность;
3. 14.00.00.00 Здравоохранение. Физическая культура. Спорт. Туризм / 14.01.00.00 Здравоохранение / 14.01.04.00 Обеспечение медицинских учреждений, населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения. Аптека]
Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность
Лицензия на фармацевтическую деятельность — документ установленного образца, подтверждающий право осуществлять складирование, перевозку и реализацию медикаментов. Бланк выпускается в бумажном и электронном виде, занесен в общий реестр, заверен подписью и печатью.
Выдачу документов осуществляет:
- Росздравнадзор;
- Россельхознадзор;
- орган местной исполнительной власти.
Проведение работ по лицензированию отнимает не более 1,5 месяцев.
Напишите нам, чтобы менеджер оперативно проконсультировал Вас и снял все вопросы по срокам действия фарм лицензий .
Каким законом регулируется выдача фарм лицензий?
Аккредитация юридических лиц регламентируется «Приказом о лицензировании фармацевтической деятельности» № 1081. В соответствии с данным документом подать заявку на лицензирование могут предприятия, удовлетворяющие следующим требованиям.
- Наличие профильного помещения . Объект должен являться капитальным зданием или его частью. Обязательно зонирование рабочей области на зоны приемки, сортировки и хранения.
- Использование сертифицированного оборудования . При хранении препаратов должны задействоваться качественные стеллажи, полки и холодильники.
- Привлечение квалифицированных специалистов . Обслуживание организации поручается людям с профильным образованием. Не допускается привлечение лиц, не имеющих должной квалификации или опыта.
- Соблюдение правил пожбезопасности . Обязательно наличие сигнализации и системы пожаротушения. Легковоспламеняющаяся продукция должна храниться на металлических стеллажах с перфорированными полками.
Соблюдение предписаний Приказа не оказывает влияния на срок действия профильной фармацевтической лицензии.
В какой срок выдается лицензия на фармацевтическую деятельность?
Обработка документов соискателя занимает не более 45 дней. При отсутствии ошибок и неточностей ему выдается лицензия. В случае обнаружения недочетов формируется предписание по их устранению.
Исправив обозначенные замечания, соискатель может снова сделать запрос на лицензирование.
Сколько действует фармацевтическая лицензия?
Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность не ограничен. Документ выдается компетентным органом.
Cрок действия лицензии на фармацевтическую деятельность ограничен соблюдением норм по обеспечению работы фармацевтической компании и склада. То есть после проверки органами д ействие лицензии на фармацевтическую деятельность может быть приостановлено.
Как можно лишиться лицензии?
Лицензия на фармацевтическую деятельность действует до отзыва. Лишиться разрешения можно при:
- несоблюдении условий хранения медикаментов;
- привлечении неквалифицированного персонала;
- торговле контрафактными лекарствами;
- наличии проблем с валидацией.
Обратившись в компанию ProLogger, вы сможете лицензировать фармацевтический склад. Организация оказывает содействие в получении разрешающей документации, поможет пройти необходимые проверки.
Специалисты ProLogger ответят на вопросы клиентов. Они расскажут, каков срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность, помогут с оформлением заявки.
Напишите нам, чтобы менеджер оперативно проконсультировал Вас и снял все вопросы по срокам действия фарм лицензий .
На какой срок выдается лицензия на право осуществления медицинской или фармацевтической деятельности
1. 14.00.00.00 Здравоохранение. Физическая культура. Спорт. Туризм / 14.01.00.00 Здравоохранение / 14.01.02.00 Медицинские учреждения и работники / 14.01.02.03 Допуск к медицинской и фармацевтической деятельности. Лицензирование]
1. Социально-культурные вопросы / Здравоохранение. Санитарное законодательство]
Наименование помещений
Площадь аптек готовой лекарственной формы не менее (в кв.м.)
Зал обслуживания посетителей
в том числе:
зона размещения оборудования рабочих мест персонала
зона обслуживания посетителей
Помещение для готовых лекарственных препаратов
(с холодильным оборудованием для термолябильных препаратов) и изделий медицинского назначения
Помещение для изделий медицинского назначения*
Кабинет заведующего, бухгалтерия*
Подсобное помещение для хранения личных вещей, спецодежды, приема пищи
Освещенность рабочих поверхностей, лк
Источник света
Плоскость, для которой нормируется освещенность
1. Торговый зал и помещения персонала
2. Рецептурный отдел, отделы готовых лекарственных средств***, ручной продажи, оптики
(на официальном бланке организации)
УВЕДОМЛЕНИЕ
лицензирующего органа об изменении заведующего аптекой, заведующего филиалом аптеки, закрытии филиала аптеки
ЗАЯВЛЕНИЕ
о выдаче лицензии на осуществление розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
(подпись) фамилия, инициалы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
об изучении соискателя лицензии на соответствие лицензионным требованиям и условиям
(горячее, холодное) централизованное, автономное
(естественное, искусственное — лампы дневного света)
(естественное проветривание, приточно-вытяжная)
Состав помещений
Площадь помещения (кв.м)
Отделка помещений
Кабинет заведующего, бухгалтерия*
Торговый зал, в том числе:
зона обслуживания посетителей,
зона рабочих мест
Помещение для готовых лекарственных препаратов (с холодильным оборудованием для термолябильных препаратов) и изделий медицинского назначения
Помещение для изделий медицинского назначения*
Подсобное помещение для хранения личных вещей и спецодежды и приема пищи
Наименование оборудования
Количество, шт.
Фамилия, имя, отчество
Сведения о принятии на работу (Приказ №, дата в трудовой книжке)
Образование, специальность (диплом, кем и когда выдан, №, серия)
Курсы повышения квалификации (сертификат №, дата выдачи, кем выдан)
(соответствует /не соответствует лицензионным требованиям и условиям)
(фамилия, инициалы и подпись соискателя лицензии)
(указываются причины несогласия) (фамилия, инициалы и подпись соискателя лицензии)
(фамилия, инициалы и подпись уполномоченного представителя рабочего органа)
Серия _____ №_______
(Изображение Государственного Герба Республики Узбекистан)
_______________________________________________________
(наименование лицензирующего органа)
ЛИЦЕНЗИЯ
№__________________
(номер лицензии)
(полное фирменное наименование юридического лица, с указанием организационно-правовой формы)
(число, месяц, год)
(число, месяц, год)
(Ф.И.О. руководителя лицензирующего органа)
по должности
председатель Совета Министров Республики Каракалпакстан, хокимы областей и города Ташкента, председатель территориальной Комиссии
по должности
заместитель Председателя Совета Министров Республики Каракалпакстан, заместители хокимов областей и
города Ташкента по вопросам экономики и развития предпринимательства, заместители председателя территориальной комиссии
по должности
министр здравоохранения Республики Каракалпакстан, начальники областных управлений здравоохранения, начальник Главного управления здравоохранения города Ташкента, секретарь территориальной комиссии
по должности
главные Государственные санитарные врачи Республики Каракалпакстан, областей и города Ташкента
по должности
министр юстиции Республики Каракалпакстан, начальники управлений юстиции областей и города Ташкента
по должности
начальники управлений по земельным ресурсам, геодезии, картографии и государственному кадастру Республики Каракалпакстан, областей и города Ташкента
по должности
начальники Государственных налоговых управлений Республики Каракалпакстан, областей и города Ташкента
по должности
начальники территориальных органов Государственного комитета Республики Узбекистан по содействию приватизированным предприятиям и развитию конкуренции
Наименование сведений, представляемых лицензирующему органу
Орган, ответственный за предоставление сведений
В отношении соискателя лицензии — идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), дата государственной регистрации, местонахождения (почтовый адрес), фирменное наименование, организационно-правовая форма, форма собственности.
Регистрирующий орган (единые центры по оказанию государственных услуг субъектам предпринимательства по принципу «одно окно»)
В отношении заведующего аптекой, заведующего филиалом аптеки, заведующего складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения — фамилия, имя, отчество, серия и номер паспорта, дата выдачи паспорта, орган выдавший паспорт, срок действия паспорта.
Министерство внутренних дел Республики Узбекистан
В отношении заведующего аптекой, заведующего филиалом аптеки, заведующего складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения — идентификационный номер налогоплательщика.
Государственный налоговый комитет Республики Узбекистан
В отношении юридического лица-соискателя лицензии — сведения о наличии контрольно-кассовой машины, средств по выдаче товарного чека.
В отношении соискателя лицензии (лицензиата) — сведения об уплаченных сборах, государственных пошлин за рассмотрение заявления, выдачу лицензии на осуществление розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Организация-оператор единой биллинговой системы учета сумм государственных пошлин и сборов, уплаченных за оказание государственных услуг.
В отношении здания (помещения) соискателя лицензии — сведения о принадлежности здания соискателю лицензии, праве его пользования и необходимых сведений об эксплуатации помещений, предназначенных для осуществления лицензируемого вида деятельности.
Государственный комитет Республики Узбекистан по земельным ресурсам, геодезии, картографии и государственному кадастру.
В отношении заведующего:
аптекой — сведения о наличии высшего фармацевтического образования, дата выдачи диплома и наименование учреждения его выдавшего;
филиалом аптеки — сведения о наличии фармацевтического образования, дата выдачи диплома и наименование учреждения его выдавшего;
складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения — сведения о наличии фармацевтического образования, дата выдачи диплома и наименование учреждения его выдавшего
Министерство высшего, среднего специального образования Республики Узбекистан
заведующего аптекой, филиалом аптеки — сведения о наличии свидетельства о повышении квалификации, дата выдачи и наименование учреждения его выдавшего;
заведующего складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения — сведения о наличии свидетельства о повышении квалификации, дата выдачи и наименование учреждения его выдавшего;
ответственных специалистов в сфере производства и контроля качества — сведения о наличии свидетельства о повышении квалификации, дата выдачи и наименование учреждения его выдавшего.
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан